Jobdetails

Titel

Qualification Engineer (m/w)

Dienstort Wien Unternehmen Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Arbeitgeber entdecken
Beschäftigungsart Vollzeit Position ohne Personalverantwortung Gehaltsangabe 34.142,50 € /brutto Jetzt bewerben

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Qualification Engineer (m/w)

Wien

Boehringer Ingelheim Top Employer Austria
Job-ID: 174829
Job Level: K.A.
Funktionsbereich: Biopharmazie
Arbeitszeit: Vollzeit

Ihre neue Stelle

  • Validierung computergestützter Systeme sowie Erstellung und Führung der entsprechenden Lifecycle Dokumentation
  • Verantwortlich für die Planung, Koordination und Mitwirkung bei der Durchführung und entsprechender Dokumentation von Qualifizierungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit den internen Fachfunktionen bzw. externen Dienstleistern
  • Sicherstellen, dass die Qualifizierungsaktivitäten für das technische System ganzheitlich (von den ersten Planungsaktivitäten bis zur Routineproduktion), homogen und in sich konsequent geplant, durchgeführt und dokumentiert sind
  • Präsentation von durchgeführten Qualifizierungsprojekten bei Inspektionen und Audits
  • Schulung von Mitarbeitern
  • Erstellung von Standardarbeitsanweisungen und Checklisten
Bitte beachten Sie, dass die Anstellung über einen unserer externen Partner erfolgt. Die Beschäftigung findet ausschließlich bei Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG in Wien statt.

Wir bieten Ihnen für diese Position ein interessantes Gehalt, das sowohl Ihre fachlichen und persönlichen Kompetenzen sowie Ihre beruflichen Vorerfahrungen berücksichtigt. Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen sind wir verpflichtet, das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag bekannt zu geben, das bei dieser Position bei € 34.142,50 brutto pro Jahr (Vollzeit) liegt, wobei eine Überzahlung möglich ist. Darüber hinaus bieten wir unseren MitarbeiterInnen eine Vielzahl an attraktiven Sozialleistungen, über die wir Sie auch gerne im persönlichen Gespräch informieren.

Ihre Talente und Fähigkeiten

  • Abgeschlossene Ausbildung (HTL/FH/Uni) im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. im Bereich Technik
  • Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Technik oder Produktion
  • Erfahrung in der Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
  • Technologische Kenntnisse aus der Biotechnologie (Upstream/ Downstream) oder Utilities (HVAC, Reinmedien) wünschenswert
  • Kenntnisse des anzuwendenden Rechtsrahmens und relevanter Guidelines (GMP, ISO, GAMP)
  • Selbständige, verantwortungsvolle und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse
  • Zielorientierung sowie ausgeprägte Problem- und Konfliktlösungskompetenz
  • Professionelles Auftreten und Kommunikationsverhalten im Umgang mit internen und externen Kunden

Über uns

Boehringer Ingelheim zählt weltweit zu den 20 führenden Pharmaunternehmen. Mit Hauptsitz in Ingelheim, Deutschland, ist Boehringer Ingelheim weltweit mit 145 verbundenen Unternehmen vertreten und beschäftigt insgesamt rund 50.000 Mitarbeiter. Die Schwerpunkte des 1885 gegründeten Unternehmens in Familienbesitz sind die Forschung, Entwicklung, Produktion sowie das Marketing neuer Medikamente mit hohem therapeutischem Nutzen für die Humanmedizin sowie die Tiergesundheit. Im Jahr 2015 erwirtschaftete Boehringer Ingelheim Umsatzerlöse von rund 14,8 Mrd. Euro. Die Aufwendungen für Forschung & Entwicklung entsprechen 20,3 Prozent der Umsatzerlöse.

Boehringer Ingelheim legt als Arbeitgeber großen Wert auf Chancengleichheit und trägt zu einem vielfältigen und inklusiven Arbeitsumfeld bei. Wir fördern alle Aspekte von Diversity & Inclusion, die für unsere MitarbeiterInnen, PatientInnen und Gemeinschaften von Wert sind.

Kontakt

Ihre Unterlagen werden von unserem Recruiting Team und den Fachbereichsverantwortlichen gesichtet. Aus diesem Grund haben wir keine/n konkrete/n AnsprechpartnerIn genannt und bitten Sie, Ihre Bewerbung allgemein an uns zu adressieren.
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