Jobdetails

Titel

Validation Manager Quality Assurance (m/w) - Teilzeit 19 Stunden/Woche

Dienstort Wien Unternehmen Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
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Beschäftigungsart Teilzeit Position Teamleitung Gehaltsangabe 34.142,50 € /brutto Jetzt bewerben

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Validation Manager Quality Assurance (m/w) - Teilzeit 19 Stunden/Woche

Wien

Boehringer Ingelheim Top Employer Austria
Job-ID: 174247
Job Level: K.A.
Funktionsbereich: Biopharmazie
Arbeitszeit: Teilzeit

Ihre neue Stelle

  • Erstellung von Validierungsmasterplänen für Produkte
  • Teamverantwortliche/r für Reinigungs-validierungen
  • Teamverantwortliche/r für Transport-validierungen für Drug Substance und Drug Product
  • Periodische Überprüfung der Validität von Reinigungs- und Transportvalidierungen
  • Erstellung von Vorgaben für Reinigungs-, Prozess-, Methodenvalidierungen
  • Mitglied Validierungsteam für Prozess- und Methodenvalidierungen
  • Prüfung von Protokollen und Berichten von Methodentransfers und Methodenqualifizierungen sowie Prozessimplementierung und -performance
  • Evaluierung des Validierungseinflusses von Änderungen an Methoden, Herstellungs-prozessen und Reinigungsverfahren
  • Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen bei Validierungen
  • Troubleshooting
  • Prüfung von Einreichungen für Prozess-, Methoden-, Reinigungs- und Transportvalidierungen
  • Mitarbeit in globalen Prozessinitiativen bzw. globalen Expertengruppen
  • Umwandlung in eine Vollzeitstelle (38 Stunden/Woche) nach einem Jahr beabsichtigt

Wir bieten Ihnen für diese Position ein interessantes Gehalt, das sowohl Ihre fachlichen und persönlichen Kompetenzen sowie Ihre beruflichen Vorerfahrungen berücksichtigt. Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen sind wir verpflichtet, das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag bekannt zu geben, das bei dieser Position bei € 34.142,50 brutto pro Jahr (Vollzeit) liegt, wobei eine Überzahlung möglich ist. Darüber hinaus bieten wir unseren MitarbeiterInnen eine Vielzahl an attraktiven Sozialleistungen, über die wir Sie auch gerne im persönlichen Gespräch informieren.

Ihre Talente und Fähigkeiten

  • Abgeschlossene, naturwissenschaftliche Ausbildung (Studium Biotechnologie, Biologie, FH oder HTL für Biochemie, o.ä.)
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens von Vorteil
  • Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Validierungen sowie fundierte Kenntnisse über Validierungs-prozess und Änderungskontrolle von Vorteil
  • Zielorientierung sowie Problem- und Konfliktlösungskompetenz
  • Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
  • Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein
  • Sehr gute Englischkenntnisse

Über uns

Boehringer Ingelheim zählt weltweit zu den 20 führenden Pharmaunternehmen. Mit Hauptsitz in Ingelheim, Deutschland, ist Boehringer Ingelheim weltweit mit 145 verbundenen Unternehmen vertreten und beschäftigt insgesamt rund 50.000 Mitarbeiter. Die Schwerpunkte des 1885 gegründeten Unternehmens in Familienbesitz sind die Forschung, Entwicklung, Produktion sowie das Marketing neuer Medikamente mit hohem therapeutischem Nutzen für die Humanmedizin sowie die Tiergesundheit. Im Jahr 2015 erwirtschaftete Boehringer Ingelheim Umsatzerlöse von rund 14,8 Mrd. Euro. Die Aufwendungen für Forschung & Entwicklung entsprechen 20,3 Prozent der Umsatzerlöse.

Für Boehringer Ingelheim legt als Arbeitgeber großen Wert auf Chancengleichheit und trägt zu einem vielfältigen und inklusiven Arbeitsumfeld bei. Wir fördern alle Aspekte von Diversity & Inclusion, die für unsere MitarbeiterInnen, PatientInnen und Gemeinschaften von Wert sind.

Kontakt

Ihre Unterlagen werden von unserem Recruiting Team und den Fachbereichsverantwortlichen gesichtet. Aus diesem Grund haben wir hier keine/n konkrete/n AnsprechpartnerIn genannt und bitten Sie, Ihre Bewerbung allgemein an uns zu adressieren.
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