derStandard.at › Gesundheit › Krankheit › Seltene Erkrankungen

Studie - Chorea Huntington: Hilft die Tiefe Hirnstimulation?

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 19 Apr 2013 07:57:00 +0200

Eine Studie soll den langfristigen Einsatz der tiefen Hirnstimulation zeigen

Huntingtin-Gen - Die Verortung von Intelligenz im Kopf

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Mon, 15 Apr 2013 07:58:00 +0200

In der Evolution scheint Glutamin eine Schlüsselrolle bei der Ausbildung geistiger Fähigkeiten zu spielen

Veitstanz - Chorea Huntington: Unaufhaltsamer Hirnverlust

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Mon, 15 Apr 2013 07:49:00 +0200

Ein Gendefekt, der um das 40. Lebensjahr zum Abbau von Nervenzellen führt

Röntgenuntersuchung - Neue Diagnosemethode für Lungenhochdruck

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 05 Mar 2013 12:12:00 +0100

CT-Aufnahmen werden speziell auf Blutflussgeschwindigkeit in der Lungenarterie ausgewertet - Ziel ist die Erkennung bereits im Anfangsstadium

Unheilbare Leberkrankheit - Künstliche Gallensäure gegen primär sklerosierende Cholangitis

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 26 Feb 2013 12:10:00 +0100

Der Wirkstoff "Nor-Urso" könnte bei der Therapie der seltenen unheilbaren Lebererkrankung eingesetzt werden

Rare Disease Day - "Seltene Erkrankungen": Therapie- und Forschungszentren gefordert

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Wed, 20 Feb 2013 12:53:00 +0100

Schätzungen zufolge sind rund 400.000 Österreicher von "seltenen Erkrankungen" betroffen - Das derzeitige System benachteiligt solche Patienten, lautet die Kritik von Experten

Schwere Autoimmunität - Bisher unbekannter Immundefekt entdeckt

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 19 Feb 2013 10:22:00 +0100

Für rund 30 bis 40 Prozent aller klinisch relevanten Immundefekte gibt es bislang keine konkrete Diagnose

Seltene Erkrankung - Gefühle, Sprache und Musik

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 30 Oct 2012 10:28:00 +0100

Menschen mit angeborener Amusie nehmen durch Sprachmelodie ausgedrückte Gefühle kaum wahr - Orientierung erfolgt an Mimik und Gestik

Gefäßerkrankung - Spezielles Training hilft Lungenhochdruck-Patienten

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 16 Oct 2012 17:58:00 +0200

Ein speziell abgestimmtes Training kann die Kondition von Patienten mit Lungenhochdruck verbessern, die Therapie unterstützen und das Überleben verlängern

Genetik & Medizin - Wiener Tagung widmet sich seltenen Krankheiten

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 05 Oct 2012 08:40:00 +0200

Mediziner und Lebenswissenschafter diskutieren, wie Laborerfolge zu neuen Therapien führen - Nobelpreisträger Eric Kandel hält Vortrag

Irreversible Vernarbung - Neue Therapieform für Lungenfibrose

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 21 Sep 2012 13:33:00 +0200

Experten warnen vor später Diagnose bei idiopathischer pulmonaler Fibrose

Seltene Erkrankungen - Broschüre von ALS- für ALS-Patienten

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Wed, 16 May 2012 11:12:00 +0200

Das Wissen länger erkrankter Patienten kann für Neuerkrankte und deren Familien sehr hilfreich sein

Neues Medikament - Chance für Myelofibrose-Patienten

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 03 Apr 2012 10:03:00 +0200

Aktuelle Studie zeigt Wirksamkeit molekularer Therapie bei Knochenmarkserkrankung

Seltene Krankheit - Mukoviszidose: "Meine Lebenserwartung lag bei fünf Jahren"

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Wed, 29 Feb 2012 10:41:00 +0100

Michaela Nill leidet an Cystischer Fibrose - Sterblichkeitsraten machen ihr keine Angst - Auf langfristige Pläne für die Zukunft verzichtet sie aber

Österreich - 400.000 Menschen leiden an einer seltenen Krankheit

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Mon, 20 Feb 2012 15:22:00 +0100

Im Schnitt dauert es drei Jahre bis zur Diagnose - Oft chronische und lebensbedrohliche Krankheiten

Schmetterlingskinder - Schwerste Hautkrankheiten verhinderbar

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 13 Jan 2012 15:22:00 +0100

Untersuchung bei vererbbarer Epidermolysis bullosa

Anenzephalie - Kinder mit lebensbegrenzenden Syndromen

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 07 Oct 2011 11:34:00 +0200

Anenzephale Kinder werden nicht mehr nur aus dem Blickwinkel der Medizin betrachtet - Sie sind vollwertige empfindungsfähige Menschen

Amyotrophe Lateralsklerose - Ursache für Nervenerkrankung ALS gefunden

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Mon, 22 Aug 2011 15:47:00 +0200

Weltweit sind von der Krankheit rund 350.000 Menschen betroffen, darunter auch der Physiker Stephen Hawking

Ursachenforschung - Schmetterlingskrankheit: Berühren wie ein Nadelstich

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Mon, 04 Jul 2011 13:41:00 +0200

Warum Patienten mit "Schmetterlingskrankheit" extreme Schmerzen haben

Neurofibromatose - Kaffeeflecken und plexiforme Neurofibrome

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 24 May 2011 17:17:00 +0200

„Der Elefantenmensch" hat das Bild der Neurofibromatose Typ 1 geprägt - Extreme Ausprägungen sind heute selten, ein kosmetisches Problem ist sie oft

Marfan-Syndrom - Eine tickende Zeitbombe im Körper

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Tue, 12 Apr 2011 10:17:00 +0200

Marfan-Patienten leben mit dem Risiko einer Aortenruptur - Die regelmäßige Untersuchung der Hauptschlagader hat daher oberste Priorität

Mukoviszidose - Neuer Test bietet Chance auf frühzeitige Therapie

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Thu, 17 Feb 2011 08:39:00 +0100

Wichtiger Schritt hin zum regulären Mukoviszidose-Neugeborenenscreening - Biochemischer Test könnte Genanalyse überflüssig machen -

Chorea Huntington - Jahre vor der Diagnose zeigen sich erste Symptome

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Fri, 03 Dec 2010 13:35:00 +0100

Fehlerhaftes Gen zwingt Gehirnzellen zur Selbstzerstörung - Forscher suchen nach Behandlungsmöglichkeiten in frühen Stadien

Tourette-Syndrom - Wie ein Clown im Gehirn

redaktion@derStandard.at (derStandard.at Redaktion) — Sun, 09 May 2010 18:29:00 +0200

Der deutsche Kinofilm "Vincent will Meer" fokussiert das Tourette-Syndrom, eine neuropsychiatrische Erkrankung, die kaum bekannt ist