Mensch
Genetische Ursache für Herzkrankheit PVT entdeckt
Gen CASQ2: Lebenswichtige Rolle der Kontraktion und Entspannung der Herzmuskulatur
Rehovot - Israelische Wissenschafter haben jenes Gen
identifiziert, das für die Herzkrankheit PVT verantwortlich ist. Die
so genannte Polymorphe Ventrikuläre Tachykardie betrifft überwiegend
Kinder, äußert sich in schnellem und unregelmäßigem Herzschlag,
Ohnmachtsanfällen sowie manchmal im plötzlichen Tod des Patienten. Die Mediziner vom Weizman-Institut in Rehovot fanden heraus, dass
PVT durch eine Mutation auf dem Gen CASQ2 verursacht wird, das eine
lebenswichtige Rolle bei der Kontraktion und Entspannung der
Herzmuskulatur spielt. Diese Mutation behindere die Fähigkeit des
CASQ2-Proteins, Kalzium-Ionen je nach Bedarf zu binden oder
freizusetzen.
"Die neuen Erkenntnisse werde voraussichtlich Früherkennung und
Behandlung dieser tödlichen Krankheit verbessern können", sagte der
Wissenschaftler Nili Avidan. Die Experten erhoffen sich von ihren
Forschungen zugleich ein besseres Verständnis auch anderer
Herzerkrankungen: "Wir glauben, dass Mutationen auf diesem und
anderen, biochemisch verwandten Genen hinter einer Anzahl von bisher
vorwiegend ungeklärten Herzkrankheiten stecken", betonte Avidan. (APA)