Schwerpunkt Gen

DNA-Entschlüsselung für jedermann

17. April 2010, 12:40
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    foto: apa/dpa/jochen lübke

    Erbgut-Analysen für Privatpersonen.

Mit "23andme" sind individuelle Gen-Analysen populär geworden - Das Einsenden einer Speichelprobe reicht, um im Internet die Ergebnisse abzurufen

War der Zugang zu individueller genetischer Information lange Zeit das Monopol von Wissenschaftern, bieten mittlerweile gut zwei Dutzend Firmen Genanalysen für jedermann über das Internet an. Für Preise zwischen 400 und 1000 Dollar versprechen sie Aufschluss darüber, ob im Genmaterial der Kunden Vorbestimmungen auf rund 20 Krankheiten wie Brustkrebs, Herzerkrankungen, Multiple Sklerose oder krankhaftes Übergewicht zu erkennen sind.

Kinderleicht

Die Tests sind kinderleicht und in wenigen Minuten gemacht. Der Kunde meldet sich im Internet für den Service an, bekommt das Testset nach Hause geschickt und sendet eine Speichelprobe zurück. Ein paar Wochen später kann er auf der entsprechenden Internetseite sein Erbgut ergründen.

Populär wurden diese Online-Genanalysen vor allem durch den US-Anbieter "23andme" (der Name bezieht sich auf die 23 Chromosomenpaare, die unsere DNA enthalten), eine 2007 von Linda Avey und Anne Wojcicki gegründete Biotechfirma. Wojcicki ist die Ehefrau von Google-Mitbegründer Serge Brin. Er und der Internetkonzern haben mehrere Millionen in 23andme investiert.

Avey and Wojcicki sehen in ihrer DNA-Entschlüsselung keine Diagnose, wie sie betonen. Sie hoffen vielmehr, dass sich "unsere Kunden gezielter und effizienter beim Arzt untersuchen lassen können".

Geteilte Meinungen

Wie hilfreich diese Genanalysen aus dem Internet für den Nutzer sind, darüber gehen die Meinungen auseinander. "Es besteht die Riesengefahr, dass Konsumenten mit der online gebotenen Informationsflut nicht klarkommen", meint etwa Markus Hengstschläger, Professor für Medizinische Genetik an der Med-Uni Wien.

Ähnlicher Meinung ist der Soziologe Alexander Bogner vom Institut für Technologiefolgenabschätzung (ITA) in Wien. Auch er sieht die Gefahr, dass bei unbegleiteter Inanspruchnahme der Tests die Folgeschäden womöglich größer sind als der Nutzen.

Ärztliche Begleitung

Im Übrigen würde bei diesen Tests nur das mögliche Erkrankungsrisiko für multifaktorielle Krankheiten erfasst, für deren Ausbruch nicht nur Gene, sondern auch Umwelt oder Psyche eine Rolle spielen können, so Hengstschläger. "Die Tests sind zwar prinzipiell nicht verwerflich und auch völlig legal", stellt der stellvertretende Vorsitzende der Bioethikkommission klar, die Internet-Gentests kürzlich diskutierte. Er drängt aber darauf, sich dabei ärztlich begleiten zu lassen - wie das im österreichischen Gentechnikgesetz vorgesehen ist.

In Kooperation mit Medizinern könnten die Internet-Gentest durchaus einen Beitrag zur Gesundheitsvorsorge leisten. Indem etwa ein Mensch mit einer genetischen Prädisposition für Herzerkrankungen sich einen gesundheitsschonenderen Lifestyle aneignet.

(Karin Tzschentke, DER STANDARD/Printausgabe, 17.4.2010)

Kommentar posten
Posting 1 bis 25 von 38
1 2
klein adlerauge
 
00
18.4.2010, 12:50

na klar.
wenn man will das google auch noch die eigene dna hat dann nur zu. einzige möglichkeit wäre anonym an ein postfach, hab aber den leisen verdacht das die nutzungsbedingungen dies ausschliessen...

Eine Kreatur
00
22.4.2010, 17:18
hää?

was hat google mit dem besuch beim hausarzt zu tun?

oder lassen sie ihre bluttests usw. auch über google abwickeln?

klein adlerauge
 
00
22.4.2010, 20:20

23andme? von google finanziert...
aber selbstverständlich wird der datenschutz eingehalten. die kopie wird nur für den fall behalten das sie ihre ergebnisse verlieren.

C J
01
18.4.2010, 11:57
sinnvoll nutzbar

eine sinnvollere Nutzung würde bei diesem service sehen, wenn man vaterschaftstests machen lassen könnte.

dann würde die männerwelt wieder etwas gleichberechtigter sein als bisher. dann könnten frauen nicht mehr so leicht ihre kuckuckseier legen!

so go
00
18.4.2010, 11:41
finger weg...

die passende facebook app wird mich reich machen!

gigamega
04
18.4.2010, 11:29
DNA-Sequenzierung heißt das

DNA-Entschlüsselung ist populärwissenschaftlicher Schwachsinn

So ist’s
00
11.5.2010, 19:07

Grün!!!

Das ist schon seit Jahren einer meiner häufigsten Einwände bei Gentech-Artikeln im deutschsprachigen Raum. Leider fruchten sie nicht... :'(

Rent a Democracy
00
18.4.2010, 10:45
23andme sammelt dann auch gleich die Genanalysen

zur Zweitverwertung per Weiterverkauf an Versicherungsunternehmen, oder wie? Viel Spaß.

Eine gewisse Auswertung sollte man machen lassen können, aber die Probe muss unter Aufsicht von einem selbst abgegeben werden (damit nicht jemand fremde DNA analysieren lassen kann) und die Kriterien, auf die hin analysiert wird, müssen sich auf potentiell unschädliche Dinge beschränken. ZB. könnte jemand geistig Labiler bei erhöhter Wahrscheinlichkeit einer unheilbaren Krankheit selbstmordgefährdet sein. Nach Abschluss muss die Probe und die Daten nach strengem österreichischem Recht nachvollziehbar vernichtet werden, mit hohen Strafandrohungen, falls das nicht passiert. Dann wäre so etwas in Ordnung.

Vorname Nachname
01
19.4.2010, 10:15
unsinn

ich bin ja auch recht geren a bisserl paranoide

aber mit dem service hab ich keine probleme

niemand kann feststellen ob die probe von mir oder sonst wem ist

wuerde ich einsenden dann wuerde ich sicher auch irgendjemand anderen angeben auf dessen briefpost ich zugriff habe. ist doch logisch, oder?

und dass weiss auch der dienstleister
und daher denke ich ist dem die identitaet dahinter voellig schnuppe

vielmehr denke ich das es staatliche stellen gaebe die sehr grosses interesse haetten dass es genau so ablaeuft wie hier in einem posting gefordert: 100%ige identitaetszuordnung , abgabe nur vor aerzten ect. DA waere dann tatsaechlich dem missbrauch tuer und tor geoeffnet, denn valide daten die es mal gibt die werden verwendet.

immer.

Rent a Democracy
10
19.4.2010, 19:20

Ich hab selten so unlogischen Schwachsinn gelesen wie Dein Posting.

Eine Kreatur
00
22.4.2010, 17:23
offensichtlich haben hier eher sie ein problem mit der logik ..

da die zuordnung über diesen weg wie von vorname nachname richtig beschrieben nicht 100% gesichert ist, sind diese daten im grunde auch für andere unternehmen (versicherungen, krankenkassen, usw.) eher wertlos bzw. als unzuverlässig einzustufen

viele unternehmen vermeiden es, sich auf grund unsicherer daten in die nesseln zu setzen .. wie zb. diverse persönliche anschriften an bereits verstorbene usw.

diese unternehmen werden sicherere datenquellen vorziehen und das wäre zb. eine staatliche erfassung oder die eigene erfassung
wozu daten kaufen, wenn der kunde sich über ein einmaliges "goodie" freuen kann, wenn einmal ein abstrich gemacht wird? DIESE daten sind dann aber gesichert und werden vermutlich auch branchenintern weiterverkauft

Vorname Nachname
00
20.4.2010, 09:44
naja

evt liegt es ja am intellekt ...?

Rent a Democracy
10
20.4.2010, 10:03
Da Du so antwortest

liegt es sogar ganz bestimmt daran. Gratulation, den ersten Schritt hast Du getan.

Anu
 
00
18.4.2010, 13:30

Selig ohne Licht durch die Nacht fahren macht glücklich. Mir erlauben sie zwar zögernd die Scheinwerfer zu überprüfen, aber bedrohen mich mit „hohen Strafen“, wenn die Straße holprig wird und ich herausfinden könnte, dass die Birnchen tatsächlich kaputt sind.

Kantig
00
18.4.2010, 10:14
Die Naivität ist grenzenlos.

So sensible Daten sind tatsächlich begehrte Objekte.

Ob Zugehörigkeit von Kindern, schwere Krankheitsbilder für die Firma zugänglich zu machen sind, oder Identitätsbetrug - alles ist möglich.

Trotzdem - eine risikolose Lösung wäre hoch interessant.

Aber wer will schon sein Ablaufdatum wissen?

Anu
 
00
17.4.2010, 20:29
ausprobiert

Der Gentest bei 23andMe hat mich 294,- Euro gekostet. Dafür habe ich eine Datei mit 579750 möglichen Abweichungen bekommen. Hier verrate ich meine ersten drei SNPs auf Chromosom eins: rs3094315 AA, rs12562034, GG rs3934834 CT. Umwerfende Erkenntnisse habe ich nicht gewonnen, nur interessante Hinweise, zum Beispiel eine leicht erhöhte Chance Makuladegeneration zu bekommen, 11% statt 7% in meiner ethnischen Gruppe, wegen rs3750847 CT.

Vorname Nachname
00
19.4.2010, 10:17
wie war der ablauf?

irgendwelche massnahmen um die persoenliche identitaet etwas besser festmachen zu koennen als ueber das briefpost-postkasterl?

irgendwelche verpflichtungserklaerungen dass das die eigene DNA ist?

Anu
 
00
21.4.2010, 12:29

Mit Kreditkarte zahlen. Spedition bringt ein dickes Kuvert, holt das Retourkuvert mit dem Röhrchen mit der Spucke ab. 23andMe schickt ein Passwort. Keine weiteren Erklaerungen, sie werden sogar ermutigt die DNA ihrer Oma einzuschicken.
Einige Wochen später sind die Daten auf dem Server. Bevor ich mich in den Dschungel der Gendaten stürze, schaue ich mir die "Clinical Reports" an, wo erhöhte und verminderte Risiken und Eigenschaften aufgelistet sind. Daneben gibt es "Research Reports", die nicht so gut überprüft sind. Auch hier kann eine Eigenschaft anklicken und die eigene Variante mit dem Stand des Wissens vergleichen.

Vorname Nachname
00
21.4.2010, 12:39
sehe schon ....

geht nur mit creditcard

das ist allerdings ein nachteil was die persoenliche nachvollziehbarkeit betrifft

Eine Kreatur
00
22.4.2010, 17:25
nachvollziehbar schon ..

aber die zuordnung, von wem denn nun die probe stammt, ist nicht gegeben ..

Vorname Nachname
00
21.4.2010, 12:36
hmmmmm ....

creditcard ist natuerlich bloede ...
bieten die auch noch andere zahlungsmitteln an?

paypal oder so?

Ava Tar
10
18.4.2010, 11:22
willst du mich heiraten

was du hast nur eine leicht erhöhte Marmeladegeneration ich will ein Kind von dir

Mal ehrlich, was ist die Motivation, so einen Test zu machen ?

Bei Madame Mim im Prater kostet der gleiche Zirkus nur 50,-

Guhl der Shampoonierte
00
18.4.2010, 21:37
Die meisten die be 23andme die DNA testen lassen

haben eine Krankheit zu der sie einfach wissen wollen ob die Genetik dazu passt.
Ob das etwas bringt kann man dahingestellt lassen.

Anu
 
00
21.4.2010, 12:22

Schon möglich. Haben sie einen Grund zu ihrer Annahme, dass Krankheit das Hauptmotiv für Gentests ist? Wer seine Spucke zu 23andMe schickt, scheint mir eher gesund und reich, als krank, arm und paranoid zu sein. vielleicht nicht ganz so gesund und reich wie Larry Page selber. Mir kommt, vor es geht um Interesse an sich selber, an der Herkunft seit Adam und Eva, an möglichen Schwierigkeiten und Vorteilen in der Zukunft und ob die Genetik zu dem passt was einem bisher passiert ist.

Guhl der Shampoonierte
00
21.4.2010, 17:18
Wenn man sich die Beiträge in community Bereich

von 23andme oder 23andwe liest (man kann sich dafür auch registrieren ohne etwas zu kaufen) geht es dort hauptsächlich um Krankheiten die jemand hat und den Austausch mit anderen Betroffenen.
Bzw. um die Hoffnung Forschungsergebnisse zur eigenen Krankheit früher zu kennen und daher vielleicht früher eine Therapiemöglichkeit zu finden.
Viele der Leute dort haben Krebs oder andere schwere bis dato nicht gut heilbare Krankheiten.

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